手術をするか、しないかの選択 パート４

 

　Ｋの「動脈開存症」については、先生は「手術を今してもいいし、しなくてもいい・・・・」とか仰るけれど。
　親として、子供が成長した時に、病気に対して、手術しても、しなくても、ちゃんと納得のいく説明をしてあげたかった。
　でも、今の段階では、答えは出せない。
　Ｋの心臓をカテーテルでのコイルを埋める手術が必要になる。
　しかし、その手術をしたことによって、もう一つの病の「先天性側湾症」の背骨に何か支障が出たとして責任を取ってもらえるのか？ちゃんとケア出来るの？
　先生も、心臓についてはいえるけれど、「先天性側湾症」については、専門の先生に相談してくださいという。

　「考えさせてください」というしかない。

　そして、検査だけをして、様子を見ていくことに決心した。

　幼い息子は、病気に関して怖さは解っていない。
　というよりは、生まれて来たときから、ふたつの病気をもっていた。
　彼にとって、それが日常なのである。
　こんな事いっては何なんだけど、ある意味で、Ｋは、「性格的にポッとしている」ので逆に安心だった。、
　「そこまで頭まわらん子で良かったな・・・」とも思った。

　今の状態ではどうしていいか解らない。
　検査だけをしてどうしていこうかー。

　今は手術とかはのばそう・・・と

　小学校は普通の学校に入学させた。
　先生からは「仲良し学級」との打診はあったけれど、親としては「普通クラス」の学校に通わせた。

　子供には、風邪をひいては心臓に菌がたまってはいけない、転んではいけないと、心配して育てたので、引っ込み思案な子に育ってしまった。
　おとなしい子ともいえるし、萎縮させてしまった感もある。

　心臓に負担をかけてはいけないので、激しい運動は出来ない。
　ただ、頭ごなしに、「あかん、あかん」とはいえない。
　「本人が無理と思ったら止めさせてください」と先生にもお話してきた。

　しかし、Ｋが小学校４、５年の時に、「もう、病院に行くのはイヤ」といった事があった。

　やはり、いちばん大変なのは息子なのだ。
　だから、家族一丸とならなくてならない。
　家族旅行でもするかのような雰囲気をつくり、病院に行くように心がけた。
　学校でも、いじめもなく、大事にして貰ったのは有り難かったと思う。

　
　（続く）

 

　
　「Ｋの誕生」　パート１　
　「Ｋを抱いたときの違和感・・・」　パート２
　「先天性側湾症と動脈開存症」　パート３
　「ダイコム画像」　パート５