先天性側湾症と動脈開存症 パート３

 

　Ｋの病名は「先天性側湾症」と「動脈開存症」。
　背骨がくの字に曲がっている。
　そのために、心臓病も患い、整形外科と心臓血管外科という二つの病院通いが必要になった。

　またその頃、幼稚園ぐらいまでおしっこが出にくくなってきた。そこで泌尿器科にも診てもらうようになる。
　その後、「心臓」は国立大阪病院がよいということで紹介された。
　側湾症は「整形」でみてもらっていた。
　色んな病気が出てきた。
　先生に「どうしていきましょうか・・・」と聞かれたけれど、僕も感慨を持ってやっていた。


　そして・・・
　まず考えたことは、環境だった。
　大阪は空気が悪いので、空気がきれいなところで生活させてやりたいと思い、和歌山に引っ越しすることを決意した。
　ただ、引っ越しはしたけれど、病院は、整形は国立大阪病院、心臓は和歌山医大とばらばらになってしまった。


　以前も不思議に思っていたのは、科目によって、検査が全部違うということだ。
　これは、患者にとって、家族にとってとても負担になる。
　その当時、ＭＲＩ、　ＣＴとか解らなくて、ＭＲＩは磁場で撮るとは聞いていた程度だった。
　だから、心臓を治すためにカテーテルを入れる（金属を入れる）といわれたが、金属を入れるのはたやすいんだけど、半年間は、ＭＲＩは撮れませんよ・・・といわれた。

　「ちょっと待って先生・・・？ＭＲＩは撮れないということですか？」

　先生に質問をしてみる。先生も戸惑った顔をする。
　「科が違うんでそっちで聞いて・・・」といわれてしまう。

　「心臓」と「整形」。
　科も違うが、病院も、大阪と和歌山。
　しかし、子供は成長していく。
　
　すぐに答えは出さなかった。
　いや、出せなかった。
　そして、成長して、落ち着いてから考えようということになった。
　この判断を、私と家族がしなくてはならなかった。
　2人の専門医の意見を聞きながら、2人の専門医の狭間にゆれながら・・・。

 

　（続く）

　　
　　「Ｋの誕生」　パート１　
　　「Ｋを抱いたときの違和感・・・」　パート２」
     「手術をするか、しないかの選択」　パート４
　　「ダイコム画像」　パート５