未来の子供のために! kingdigimedのブログKと私と家族の闘病記Kを抱いたときの違和感・・・ パート2

Kと私と家族の闘病記

 

 病院で検査うけた。
 心音がおかしい???
 心臓のレントゲンを撮った。
 医師は「心臓に穴があいている」という。
 
 よくよく調べてみたら、生まれる前は心臓には右心と左心は区別は無いそうで、だんだん左心と右心が出来て、循環静脈になっていくという。
 右心と左心の仕切りはあるが、パイプ自身が繋がってしまっているのだそうだ。
「バイパスの手術」という方法もあるという。
 10年前のことで、まだ小さかったし、しばらく様子を見ましょうということになった。
 
 

 それよりももっと重大なことがわかった。
 背骨が一つ多く変形している(骨が)
 「先天性側湾症」の可能性が指摘された。
 
 でも、私はのんきなもので、
 「お医者さんにまかせなー、しょうがない・・・」と思った。
 医者は、「一生ついてまわる」という。
 治療するか、心臓のバイパス手術するか、これはお父さんの判断だといわれた。
 
 しかし、「背骨が曲がっているのは現状では無理・・・」
 厳しい現実だった。
 背骨の曲がった角度が今は10度だが、40度になったらコルセットをはめたりしないといけないという。
 「成長の過程で変わっていくので、みていきませんか?」
 といわれた。
 そして、ここから、Kと私と家族の戦いがはじまる。
 Kの「小さい生命」は、3ヶ月に1度の検査をうけることになったのだ。

 

 (続く)

 

  「Kの誕生」 パート1
  「先天性側湾症と動脈開存症」 パート3
  手術をするか、しないかの選択」 パート4
  「ダイコム画像」 パート5

 

 

 

 


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